лабораторные исследования

Скрининг наследственно обусловленных заболеваний обмена (с забором материала на дому в пределах Н.Новгорода)

Подобрать анализы

Обратите внимание!
*Стоимость указана без забора анализа. Данная услуга оплачивается отдельно.
Указанные цены не являются публичной офертой. Актуальные цены уточняйте у администраторов.
Выбрано
0 Список
Итого:
0Р
Стоимость
0 Р
Обратите внимание! Записаться на приём
*Цены, указанные на сайте, не являются публичной офертой. С действующим прейскурантом Вы можете ознакомиться на стойке регистратуры, у администратора или по телефону 8 (831) 4120-777.
*Подробную информацию по срокам изготовления анализов уточняйте у администраторов или по телефону 8 (831) 4120-777.
Обратите внимание!
*Стоимость указана без забора анализа. Данная услуга оплачивается отдельно.
Указанные цены не являются публичной офертой. Актуальные цены уточняйте у администраторов.
Выбрано
0 Список
Итого:
0Р
Стоимость
0 Р
Обратите внимание! Записаться на приём
*Цены, указанные на сайте, не являются публичной офертой. С действующим прейскурантом Вы можете ознакомиться на стойке регистратуры, у администратора или по телефону 8 (831) 4120-777.
*Подробную информацию по срокам изготовления анализов уточняйте у администраторов или по телефону 8 (831) 4120-777.
Неонатальный скрининг новорожденных включает следующие заболевания: фенилкетонурию (ФКУ), муковисцидоз, галактоземию, адреногенитальный синдром и врождённый гипотиреоз. Муковисцидоз – это одно из самых распространенных наследственных заболеваний, при котором страдает дыхательная и пищеварительная система ребенка, нарушается его рост. Вовремя назначенное лечение препаратами в специализированном центре позволяет избежать тяжелых осложнений. Фенилкетонурия – серьезное нарушение, при котором прежде всего страдает головной мозг – у ребенка развиваются серьезные неврологические нарушения, умственная отсталость. Обнаружив эту проблему у малыша, специалисты назначают ему длительную диету, соблюдение которой позволяет ребенку развиваться нормально. Врожденный гипотиреоз – заболевание, при котором, из-за врожденной недостаточности гормонов щитовидной железы, задерживается физическое и психическое развитие ребенка. Вовремя начатое лечение гормонами щитовидной железы приводит к полному восстановлению роста и интеллектуального развития малыша. Галактоземия – проблема, из-за которой при употреблении молока и молочных продуктов у ребенка может развиться тяжелое поражение внутренних органов (печени, нервной системы и других). Соблюдение безмолочной диеты (и, возможно, вовремя начатое лечение специальными препаратами) поможет избежать этих проблем. Адреногенитальный синдром – связан с повышенной выработкой гормонов андрогенов корой надпочечников. Если болезнь не лечить, у малышей начинается слишком быстрое половое развитие, рост замедляется, а в будущем развивается бесплодие. Прием необходимых гормонов налаживает нормальный ритм развития и снимает другие проявления болезни.
Взятие крови проводят через 3 часа после кормления (у новорождённых - перед очередным кормлением).
Референтный интервал Ед.изм. Интерпретация результата

Похожие анализы:

Готовность: 
до 12 д.
Цена: 
1700 руб.
Rambler's Top100